期刊简介
《医学临床研究》由湖南省卫生厅主管、湖南省医学会主办，经国家新闻出版总署批准（中国连续出版物号ISSN1671-7171，CN43-1382/R）的医学临床类科技期刊。原名《湖南医学》，1984年10月创刊，由我国著名医学专家柳用墨教授任主编，1985年2月正式出版发行，2002年更名为《医学临床研究》由双月刊改为月刊。20多年来，本刊先后获得国家、省级一级一类优秀科技期刊奖多项，2000年入选中国期刊方阵（双效期刊），2002年4月再进入科技部中国科技论文统计源期刊，入编《中国学术期刊光盘版》，被万方数据库全文收录。本刊的宗旨是：注重学术，讲求质量，力创精品，为医学临床事业和广大科技工作者服务。设有论著、临床研究（含药物与临床、检验与临床、医学影像、麻醉等）、诊疗经验、护理园地、病例报告、医院管理等常规栏目，间有院士（专家）论坛、院长笔谈、述评及专题论述等特色栏目。目前稿源已涉及全国各省、市（区）及香港特区。 《医学临床研究》为月刊，每月26日出版，大16开本，192页，铜板纸印刷，每期定价15.00元，全年12期，国内外公开发行，邮发代号42-13，全国各地邮局均可订阅，编辑部亦可办理邮购。邮局汇款：湖南省长沙市湘雅路30号（省卫生厅内）医学临床研究杂志社，邮编410008。银行汇款：开户名称：医学临床研究杂志社开户银行：中国银行长沙市湘雅支行开户账号：610657349900Email:jcr_cs.hn@vip.163.com网址： http://www.jcr.net.cn联系电话（传真）：0731-84824007。
2025医药领域：ADC药物与突破性疗法加速发展
时间：2025-07-03 09:13:08
2025年上半年的医药领域如同一场加速冲刺的科技马拉松，偶联药物（ADC）与突破性疗法的发展势头尤为迅猛。从跨国药企动辄数十亿美元的战略合作，到FDA接连放行的创新疗法，行业正以“分子级”的精准度改写治疗格局。以下从临床突破与商业合作两大维度，梳理这半年的关键进展。
跨国药企的“黄金联姻”：ADC药物合作规模再攀高峰
偶联药物领域最引人瞩目的合作当属普众发现与丹麦Adcendo公司达成的超10亿美元交易。双方将共同开发抗癌ADC药物ADCE-T02，其中普众发现保留大中华区权益，并通过里程碑付款机制实现全球利益共享。这种“分蛋糕”模式正成为行业新常态——本土企业凭借研发实力拿下区域市场，国际巨头则通过资本杠杆扩展管线。无独有偶，三生制药将抗癌药SSGJ-707的海外权益以首付12.5亿美元、总价60亿美元的代价授权给辉瑞，创下中国创新药出海的新纪录。这些交易背后，是跨国药企对中国研发能力的认可：阿斯利康与石药集团的临床前药物合作，以及辉瑞等国药巨头在华研发投入的加码，都印证了这一点。
FDA的“绿灯潮”：50%新药改写治疗标准
监管层面，2025年上半年堪称“first-in-class”药物的丰收季。美国FDA批准的创新药中，半数属于全新作用机制的突破性疗法，这一比例创下历史新高。在癌症领域，Datroway凭借针对EGFR突变非小细胞肺癌的显著疗效，仅用4个月就获得优先审评资格，预计三季度获批后将填补晚期肺癌患者的迫切需求。而糖尿病领域的新药则通过模拟肠道激素的“智能开关”机制，实现了血糖控制与减重的双重收益。这些进展犹如医疗版的“智能手机革命”——不仅解决核心问题，更通过多靶点协同带来附加价值。
AI+偶联药物：从实验室到临床的“超车道”
技术融合正在重塑研发逻辑。阿斯利康与石药集团的合作中，人工智能被用于筛选临床前ADC药物的抗体-毒素组合，将传统需数年的靶点验证压缩至数月。这种“AI化学家”的介入，使得像ADCE-T02这类分子能快速进入人体试验阶段。业内专家比喻：如果说传统研发是手工雕刻，AI辅助则相当于3D打印——不仅速度快，还能探索人类难以想象的分子结构。
商业与科学的“双螺旋”
回望这半年，超10亿美元的合作已从“天文数字”变为行业基准价。辉瑞收购三生制药权益的60亿美元潜在总额，相当于一家中型生物科技公司的市值；而普众发现的里程碑付款设计，则像一份“对赌协议”，将研发风险转化为共赢机会。这种资本与创新的深度绑定，正推动偶联药物从 niche领域（小众市场）迈向主流：目前全球在研ADC项目超过300个，其中三分之一涉及中国药企。
站在年中时点展望，偶联药物的竞争已进入“纳米级”精度——不仅要解决毒素递送效率的“最后一公里”难题，还需在商业化层面构建全球协作网络。当跨国药企将中国视为创新策源地而非单纯市场时，这场关乎生命的科技竞赛，正在改写医药产业的全球版图。