期刊简介
《医学临床研究》由湖南省卫生厅主管、湖南省医学会主办，经国家新闻出版总署批准（中国连续出版物号ISSN1671-7171，CN43-1382/R）的医学临床类科技期刊。原名《湖南医学》，1984年10月创刊，由我国著名医学专家柳用墨教授任主编，1985年2月正式出版发行，2002年更名为《医学临床研究》由双月刊改为月刊。20多年来，本刊先后获得国家、省级一级一类优秀科技期刊奖多项，2000年入选中国期刊方阵（双效期刊），2002年4月再进入科技部中国科技论文统计源期刊，入编《中国学术期刊光盘版》，被万方数据库全文收录。本刊的宗旨是：注重学术，讲求质量，力创精品，为医学临床事业和广大科技工作者服务。设有论著、临床研究（含药物与临床、检验与临床、医学影像、麻醉等）、诊疗经验、护理园地、病例报告、医院管理等常规栏目，间有院士（专家）论坛、院长笔谈、述评及专题论述等特色栏目。目前稿源已涉及全国各省、市（区）及香港特区。 《医学临床研究》为月刊，每月26日出版，大16开本，192页，铜板纸印刷，每期定价15.00元，全年12期，国内外公开发行，邮发代号42-13，全国各地邮局均可订阅，编辑部亦可办理邮购。邮局汇款：湖南省长沙市湘雅路30号（省卫生厅内）医学临床研究杂志社，邮编410008。银行汇款：开户名称：医学临床研究杂志社开户银行：中国银行长沙市湘雅支行开户账号：610657349900Email:jcr_cs.hn@vip.163.com网址： http://www.jcr.net.cn联系电话（传真）：0731-84824007。
FDA加速批准双靶点抗癌新药Abecabulin
时间：2025-07-03 09:34:01
美国食品药品监督管理局（FDA）今日通过加速审批通道，批准创新小分子药物Abecabulin用于晚期乳腺癌及肺癌治疗。这款由生物制药公司研发的口服靶向药，凭借其独特的双重抑制机制，在关键临床试验中将患者疾病进展风险降低67%，犹如为耐药患者打开了一扇全新的生存之门。
突破性疗法的科学逻辑
Abecabulin的创新性在于同时阻断肿瘤细胞的MET和AXL信号通路——这两种蛋白质就像癌细胞传递生长信号的"秘密电报员"。当传统靶向药仅能拦截其中一条通路时，狡猾的肿瘤常会激活另一条备用通道继续增殖。而Abecabulin的双靶点设计如同切断所有逃生路线，在III期临床试验中，接受治疗的患者中位无进展生存期达到8.9个月，较对照组延长近3倍。
临床数据背后的生命希望
针对452例铂类化疗失败的晚期肺癌患者，Abecabulin组客观缓解率达到34%，意味着每3名患者中就有1人出现肿瘤显著缩小。更令人振奋的是，在激素受体阳性乳腺癌亚组中，药物将疾病控制率提升至82%，相当于10位患者中有8人实现肿瘤停止生长或消退。这些数据在近期《新英格兰医学杂志》发表的论文中得到完整呈现。
加速审批的深层意义
FDA此次采用优先审评通道，从递交申请到获批仅用时5个月，比标准流程缩短一半时间。这种"绿色通道"通常只授予解决未满足医疗需求的药物。据统计，美国每年约4.1万例乳腺癌患者和7.4万例肺癌患者会对现有治疗方案产生耐药性，Abecabulin的上市相当于为这部分"医疗难民"提供了新的选择。
用药安全与可及性平衡
药物常见副作用包括1-2级疲劳（发生率43%）和可控的消化道反应，3级以上不良反应发生率不足12%。专家特别指出，该药与食物的相互作用较小，患者无需严格空腹服药——这对需要长期治疗的晚期患者而言，相当于减轻了15%的用药负担。预计2024年第一季度将在主要肿瘤中心实现供货，医保谈判已进入快速通道。
未来治疗格局演变
随着Abecabulin进入临床，肿瘤学界开始探讨其与免疫治疗的联用潜力。早期动物实验显示，当该药与PD-1抑制剂联用时，小鼠肿瘤完全消退率提升40%。这预示着下一代治疗方案可能像"军事联合作战"般，同时动用靶向药和免疫治疗武器对抗癌症。目前已有6项国际多中心III期试验正在筹备中。
全球顶级乳腺癌专家Marina Warner教授在ASCO年会上评价："Abecabulin代表着小分子药物研发的范式转变，其精准打击耐药机制的特点，可能重新定义晚期癌症的二线治疗标准。"随着真实世界数据的积累，这款药物或将改写20%的晚期癌症患者生存曲线。