期刊简介
《医学临床研究》由湖南省卫生厅主管、湖南省医学会主办，经国家新闻出版总署批准（中国连续出版物号ISSN1671-7171，CN43-1382/R）的医学临床类科技期刊。原名《湖南医学》，1984年10月创刊，由我国著名医学专家柳用墨教授任主编，1985年2月正式出版发行，2002年更名为《医学临床研究》由双月刊改为月刊。20多年来，本刊先后获得国家、省级一级一类优秀科技期刊奖多项，2000年入选中国期刊方阵（双效期刊），2002年4月再进入科技部中国科技论文统计源期刊，入编《中国学术期刊光盘版》，被万方数据库全文收录。本刊的宗旨是：注重学术，讲求质量，力创精品，为医学临床事业和广大科技工作者服务。设有论著、临床研究（含药物与临床、检验与临床、医学影像、麻醉等）、诊疗经验、护理园地、病例报告、医院管理等常规栏目，间有院士（专家）论坛、院长笔谈、述评及专题论述等特色栏目。目前稿源已涉及全国各省、市（区）及香港特区。 《医学临床研究》为月刊，每月26日出版，大16开本，192页，铜板纸印刷，每期定价15.00元，全年12期，国内外公开发行，邮发代号42-13，全国各地邮局均可订阅，编辑部亦可办理邮购。邮局汇款：湖南省长沙市湘雅路30号（省卫生厅内）医学临床研究杂志社，邮编410008。银行汇款：开户名称：医学临床研究杂志社开户银行：中国银行长沙市湘雅支行开户账号：610657349900Email:jcr_cs.hn@vip.163.com网址： http://www.jcr.net.cn联系电话（传真）：0731-84824007。
医药双突破：强生单抗与现货型T细胞疗法
时间：2025-07-25 10:02:04
近日，医药领域迎来两项重磅进展：强生旗下单抗药物凭借93%的五年总生存率数据斩获新适应症批准，同时全球首款现货型T细胞疗法获得FDA优先审评资格。这两项突破不仅为患者带来更优治疗选择，更标志着肿瘤治疗模式正在发生革命性转变。
强生单抗刷新生存率纪录
最新临床数据显示，该单抗药物治疗特定癌症患者的五年总生存率达到93%，相当于100名接受治疗的患者中，93人在五年后仍然存活。这个数字较传统疗法提升近30个百分点，如同将患者的生存希望从"步行速度"提升至"高铁时速"。获批新适应症后，该药物将惠及更广泛人群，特别是对现有治疗反应不佳的患者群体。
药物作用机制采用精准靶向策略，如同为免疫系统安装"导航系统"，能准确识别并摧毁癌细胞。值得注意的是，其副作用发生率较化疗降低60%，患者生活质量得到显著改善。行业分析师指出，这一突破可能重塑相关癌种的一线治疗格局。
现货型疗法开启抗癌新纪元
FDA授予优先审评资格的T细胞疗法，其革命性在于"现货型"特性。与传统需要个体化定制的细胞疗法不同，这种疗法像"预制菜"一样可以提前制备，随时取用。治疗周期从传统的3-6周缩短至72小时内，为危急患者赢得宝贵时间。
该疗法采用健康供体细胞经基因编辑而成，通过"通用钥匙"机制可匹配多数患者。早期临床试验显示，难治性血液肿瘤患者客观缓解率达78%，其中54%达到完全缓解。医学专家形容这相当于为免疫治疗装上了"涡轮增压器"。
产业化突破背后的技术革命
两项进展共同凸显医药创新的三大趋势：生存数据从"量变"到"质变"、治疗方式从"定制化"转向"标准化"、研发重点从"延长生命"转向"治愈可能"。强生采用的双特异性抗体平台，如同制造"智能导弹"可同时锁定两个靶点；而现货型疗法依赖的基因编辑技术，则实现了细胞的"即插即用"。
值得注意的是，93%的五年生存率接近某些慢性病的控制水平，暗示部分癌症正逐渐向"可管理疾病"转变。但专家也提醒，创新疗法定价可能高达数十万美元，如何平衡可及性与创新回报成为新课题。
未来展望：从治疗到治愈
随着这些突破性疗法落地，肿瘤诊疗体系将迎来深度调整。预测显示，到2026年细胞治疗市场规模将突破200亿美元，其中现货型产品占比超40%。医疗机构正在建立配套的快速响应体系，包括细胞制备中心和治疗监测网络。
患者获益已初见端倪。某临床试验参与者分享："接受治疗后第五年复查，医生说我现在的生存曲线和健康人几乎重合。“这种转变正在重新定义医患对癌症治疗的期待——从"多活几年"转变为"治愈可能”。