医学临床研究杂志

期刊简介

               《医学临床研究》由湖南省卫生厅主管、湖南省医学会主办,经国家新闻出版总署批准(中国连续出版物号ISSN1671-7171,CN43-1382/R)的医学临床类科技期刊。原名《湖南医学》,1984年10月创刊,由我国著名医学专家柳用墨教授任主编,1985年2月正式出版发行,2002年更名为《医学临床研究》由双月刊改为月刊。20多年来,本刊先后获得国家、省级一级一类优秀科技期刊奖多项,2000年入选中国期刊方阵(双效期刊),2002年4月再进入科技部中国科技论文统计源期刊,入编《中国学术期刊光盘版》,被万方数据库全文收录。本刊的宗旨是:注重学术,讲求质量,力创精品,为医学临床事业和广大科技工作者服务。设有论著、临床研究(含药物与临床、检验与临床、医学影像、麻醉等)、诊疗经验、护理园地、病例报告、医院管理等常规栏目,间有院士(专家)论坛、院长笔谈、述评及专题论述等特色栏目。目前稿源已涉及全国各省、市(区)及香港特区。  《医学临床研究》为月刊,每月26日出版,大16开本,192页,铜板纸印刷,每期定价15.00元,全年12期,国内外公开发行,邮发代号42-13,全国各地邮局均可订阅,编辑部亦可办理邮购。邮局汇款:湖南省长沙市湘雅路30号(省卫生厅内)医学临床研究杂志社,邮编410008。银行汇款:开户名称:医学临床研究杂志社开户银行:中国银行长沙市湘雅支行开户账号:610657349900Email:jcr_cs.hn@vip.163.com网址: http://www.jcr.net.cn联系电话(传真):0731-84824007。                

艾伯维Rinvoq斑秃3期试验结果与市场前景

时间:2025-08-22 11:39:24

一、关键临床试验数据  

  1. 第二项3期试验核心结果

艾伯维于2025年7月31日公布了JAK抑制剂Rinvoq(upadacitinib)在UP-AA临床3期项目中第二项关键性研究的结果。该试验为随机双盲、安慰剂对照设计,纳入了重度斑秃(AA)成人及青少年患者,基线脱发严重程度评分(SALT)平均为83.8(即约16%的头皮毛发覆盖率)。

 主要终点达成情况:

 15mg剂量组:44.6%的患者在治疗24周时实现SALT≤20(头皮毛发覆盖率≥80%)

 30mg剂量组:54.3%的患者达到上述标准

安慰剂组:仅3.4%的患者达到相同目标(p<0.001)

 关键次要终点:

90%以上头皮覆盖率(SALT≤10):15mg组36.0%,30mg组47.1%,安慰剂组1.4%(p<0.001)

眉毛和睫毛改善率:治疗组显著高于安慰剂组

完全头皮毛发覆盖(SALT=0):两个剂量组均有一定比例患者达到

 2. 两项3期试验结果一致性

UP-AA临床项目包含两项独立的关键性研究(研究1和研究2)。2025年8月21日公布的研究1结果显示:

15mg剂量组45.2%患者达到SALT≤20

30mg剂量组55.0%患者达到SALT≤20

安慰剂组仅1.5%达到该标准

 两项研究结果高度一致,证实了upadacitinib治疗重度斑秃的稳健疗效。

 二、安全性与耐受性

 1. 安全性特征

总体安全性与upadacitinib在已获批适应症(如特应性皮炎、类风湿关节炎)中表现一致

未发现新的安全性信号

常见不良反应包括痤疮、上呼吸道感染等,与JAK抑制剂已知安全性特征相符

 2. 严重不良事件

15mg组严重不良事件发生率1.4%

30mg组严重不良事件发生率2.8%

无死亡、主要心血管事件或恶性肿瘤报告

 三、药物作用机制

 upadacitinib是一种口服选择性JAK抑制剂,对JAK1的抑制效力显著高于JAK2、JAK3和TYK2。通过抑制JAK1信号通路,减少与斑秃发病相关的促炎细胞因子(如IL-2、IL-7、IL-15等)的信号传导,从而减轻毛囊炎症,促进毛发再生。

 四、市场竞争格局

 1. 与现有JAK抑制剂对比

药物

公司

24周SALT≤20比例

剂量

upadacitinib(Rinvoq)

艾伯维

54.3%(30mg)

每日一次

baricitinib(Olumiant)

礼来

32-35%(4mg)

每日一次

ritlecitinib(Litfulo)

辉瑞

23%(50mg)

每日一次

deuruxolitinib(Leqselvi)

Sun Pharma

29-32%(8mg BID)

每日两次

 2. 市场潜力

全球重度斑秃患者约1470万人,中国约400万

upadacitinib凭借更高的毛发再生率,有望成为同类最佳(best-in-class)

艾伯维计划于2025年第三季度完成向全球监管机构的申报

 五、后续研发计划

UP-AA临床项目的长期扩展研究将评估药物的长期疗效和安全性

正在其他3期临床试验中评估upadacitinib在化脓性汗腺炎、系统性红斑狼疮和白癜风等适应症的疗效

青少年患者群体的长期安全性数据收集